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Contenidos esenciales para quienes trabajen en investigación, pruebas y registro de medicamentos

Calidad y cumplimiento con estándares globales ANVISA, EMA y FDA.

Elaboração de Dossiê CTD: Otimizando o registro e pós-registro de medicamentos para ANVISA, FDA e EMA

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Uma nova possibilidade de tratamento para Diabetes Tipo 2

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Serei cobaia se participar de pesquisa clínica com medicamentos?

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