Synvia TrialCore:
El núcleo digital de la investigación clínica

Synvia TrialCore: el núcleo digital de la investigación clínica

Datos, documentos
y operación en un solo ecosistema​

Datos, documentos y operación
en un único ecosistema​

Datos, documentos y operación en un solo ecosistema​

Synvia TrialCore es un núcleo de software que organiza, conecta y escala la operación clínica, desde la planificación hasta la finalización del estudio. Todo sobre una única base de datos estructurada. Sin silos y sin retrabajo.

Cuatro módulos, una operación integrada

eCRF — Captura electrónica de datos clínicos

Plataforma que integra la recopilación, organización y auditoría de datos clínicos en un entorno seguro, validado y personalizable por protocolo.

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eCRF — Captura electrónica de datos clínicos

Plataforma que integra la recopilación, organización y auditoría de datos clínicos en un entorno seguro, validado y personalizable por protocolo.

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ePRO — Datos reportados por el participante

Plataforma para la recopilación de resultados informados por pacientes a través de una aplicación móvil, con una experiencia simplificada y datos integrados al ecosistema.

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ePRO — Datos reportados por el participante

Plataforma para la recopilación de resultados informados por pacientes a través de una aplicación móvil, con una experiencia simplificada y datos integrados al ecosistema.

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CTMS — Gestión operativa de estudios

Plataforma central que integra la planificación, el seguimiento y el control de las operaciones del estudio clínico.

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CTMS — Gestión operativa de estudios

Plataforma central que integra la planificación, el seguimiento y el control de las operaciones del estudio clínico.

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eTMF — Gobernanza documental

Plataforma para la gestión del Trial Master File, con estructura organizada, control de versiones y preparación continua para inspecciones.

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eTMF — Gobernanza documental

Plataforma para la gestión del Trial Master File, con estructura organizada, control de versiones y preparación continua para inspecciones.

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eCRF — Captura electrónica de datos clínicos

Plataforma que integra la recopilación, organización y auditoría de datos clínicos en un entorno seguro, validado y personalizable por protocolo.

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CTMS — Gestión operativa de estudios

Plataforma central que integra la planificación, el seguimiento y el control de las operaciones del estudio clínico.

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ePRO — Datos reportados por el participante

Plataforma para la recopilación de resultados informados por pacientes a través de una aplicación móvil, con una experiencia simplificada y datos integrados al ecosistema.

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eTMF — Gobernanza documental

Plataforma para la gestión del Trial Master File, con estructura organizada, control de versiones y preparación continua para inspecciones.

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Inteligencia artificial al servicio de la investigación clínica

TrialCore incorpora IA para automatizar tareas operativas, identificar inconsistencias en los datos, anticipar riesgos y acelerar la toma de decisiones, dentro de un entorno validado y auditable.

Detección automática de discrepancias y datos faltantes

Detección automática de discrepancias y datos faltantes

Análisis predictivo de riesgos operativos y de reclutamiento

Análisis predictivo de riesgos operativos y de reclutamiento

Automatización de consultas y flujos de trabajo de gestión de datos

Automatización de consultas y flujos de trabajo de gestión de datos

Equipo técnico de Synvia presentando planificación y gestión integrada de estudios clínicos y bioanalíticos
Equipo técnico de Synvia presentando planificación y gestión integrada de estudios clínicos y bioanalíticos

Desarrollado por quienes realizan estudios clínicos

TrialCore no es un producto genérico adaptado.

Es tecnología construída sobre más de 2,000 estudios clínicos realizados por Synvia, la empresa de investigación clínica más grande de América Latina, con el aporte directo de quienes manejan a diario datos estructurados, cumplimiento regulatorio y estándares CDISC.

  • FDA 21 CFR Parte 11
  • EMA GCP / GLP
  • ANVISA
  • ICH
  • LGPD

Normas internacionales de calidad y seguridad

Plataformas desarrolladas en conformidad con los estándares internacionales, con pista de auditoría en cada acción.

FDA 21 CFR Parte 11
FDA 21 CFR Parte 11
EMA GCP / GLP
EMA GCP / GLP
ANVISA
ANVISA
ICH
ICH
LGPD
LGPD
Mapa de Brasil
Mapa de Brasil

La confianza de quienes

lideran la investigación clínica

en América Latina.

Synvia TrialCore es desarrollado por quienes viven la investigación clínica en la práctica: más de 2,000 estudios realizados y más de 30 mil participantes en investigaciones, con infraestructura propia, especialistas multidisciplinarios y estándares regulatorios internacionales.

+20 años

de excelencia

de excelencia

+20 mil

m² de infraestructura

m² de infraestructura

+2 mil

estudios clínicos realizados

+30 mil

participantes de investigación

Contacto

Hable con nuestros especialistas

Descubra cómo TrialCore puede apoyar sus estudios clínicos.

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