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Análisis estadísticos precisos y conjuntos de datos robustos

Nuestro equipo de especialistas trabaja de manera integrada con las áreas clínica, regulatoria y de redacción médica, ofreciendo un soporte completo desde el diseño del estudio hasta la interpretación final de los resultados, siempre en cumplimiento con las directrices regulatorias vigentes.

Hable con un especialista

Desarrollo de endpoints clínicos y estadísticos para el diseño del estudio, en cooperación con equipos de redacción médica

Cálculo del tamaño muestral, definición de poder estadístico y elaboración de esquemas de aleatorización

Planificación y ejecución de análisis estadísticos descriptivos e inferenciales

Desarrollo del Plan de Análisis Estadístico (SAP), alineado con los objetivos del estudio y los requisitos regulatorios

Preparación de salidas estadísticas, tablas, listados y figuras (TLFs)

Soporte estadístico para informes clínicos y publicaciones científicas

Participación en reuniones técnicas e interacciones con agencias regulatorias

Un Synvia

¿Por qué elegir Synvia?

Más de dos décadas de actuación en toda la cadena de investigación y registro de medicamentos.

Integramos investigación clínica, análisis de laboratorio y tecnología para cumplir con los requisitos de la industria farmacéutica con calidad y conformidad global.

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