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Sobre nosotros

Parque Analítico

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Parque Analítico

Parque analítico de alta capacidad y precisión

Parque Analítico

El mayor parque analítico
de América Latina en espectrometría de masas

El mayor parque analítico de América Latina en espectrometría de masas

Con equipos de alta sensibilidad y sistemas cromatográficos de última generación, realizamos análisis cuantitativos y cualitativos de alta precisión para diferentes tipos de matrices biológicas.

+100 mil

+100 mil

análisis/mes

+25 mil

+25 mil

muestras toxicológicas/día

muestras toxicológicas/día

Equipos de alta precisión y tecnología de punta

+30 LC-MS/MS

+30 LC-MS/MS

+30 LC-MS/MS

+30 LC-MS/MS

+25 LC-DAD

+25 LC-DAD

+25 LC-DAD

+25 LC-DAD

GC-FID

GC-FID

GC-FID

GC-FID

GC-MS/MS

GC-MS/MS

GC-MS/MS

GC-MS/MS

ICP-MS

ICP-MS

ICP-MS

ICP-MS

ICP-OES

ICP-OES

ICP-OES

ICP-OES

LC-FL

LC-FL

LC-FL

LC-FL

UV-VIS

UV-VIS

UV-VIS

UV-VIS

Disolventes y aparatos I, II y III

Disolventes y aparatos I, II y III

Disolventes y aparatos I, II y III

Disolventes y aparatos I, II y III

Laboratorio autorizado por ANVISA para ensayos de alta complejidad

Unidad certificada con estándares avanzados de bioseguridad, apta para llevar a cabo ensayos de equivalencia farmacéutica en medicamentos oncológicos y controlados, siguiendo rigurosos protocolos de calidad y contención.

Bioseguridad Nivel II

Ambientes controlados para la manipulación segura de sustancias farmacéuticas y muestras biológicas.

Bioseguridad Nivel II

Ambientes controlados para la manipulación segura de sustancias farmacéuticas y muestras biológicas.

Bioseguridad Nivel II

Ambientes controlados para la manipulación segura de sustancias farmacéuticas y muestras biológicas.

Bioseguridad Nivel II

Ambientes controlados para la manipulación segura de sustancias farmacéuticas y muestras biológicas.

Ensayos de alta potencia

Estructura preparada para estudios de equivalencia y bioanálisis en medicamentos oncológicos y de alta toxicidad.

Ensayos de alta potencia

Estructura preparada para estudios de equivalencia y bioanálisis en medicamentos oncológicos y de alta toxicidad.

Ensayos de alta potencia

Estructura preparada para estudios de equivalencia y bioanálisis en medicamentos oncológicos y de alta toxicidad.

Ensayos de alta potencia

Estructura preparada para estudios de equivalencia y bioanálisis en medicamentos oncológicos y de alta toxicidad.

Cumplimiento regulatorio

Operación alineada con las necesidades regulatorias asegurando calidad y seguridad en cada ensayo.

Cumplimiento regulatorio

Operación alineada con las necesidades regulatorias asegurando calidad y seguridad en cada ensayo.

Cumplimiento regulatorio

Operación alineada con las necesidades regulatorias asegurando calidad y seguridad en cada ensayo.

Cumplimiento regulatorio

Operación alineada con las necesidades regulatorias asegurando calidad y seguridad en cada ensayo.

Flujo integrado con las unidades clínicas de Synvia

El parque analítico está conectado directamente a las unidades clínicas, lo que permite la transferencia de muestras en menos de 30 minutos y un control total de la cadena de frío hasta el análisis bioanalítico, reduciendo plazos y eliminando riesgos de variación.

Tiempo medio de transferencia de muestras: <30 minutos

Tiempo medio de transferencia de muestras: <30 minutos

Tiempo medio de transferencia de muestras:<30 minutos

Excelencia científica e innovación

Nuestro equipo reúne decenas de maestros, doctores y especialistas en bioanálisis, farmacocinética e investigación clínica, con amplia experiencia en metodologías internacionales y validación de métodos analíticos.

La constante innovación tecnológica y la inversión en capacitación científica permiten a Synvia anticipar tendencias, desarrollar soluciones analíticas de alta complejidad y mantener el liderazgo regional en la investigación aplicada a las Ciencias de la Vida.

Calidad y conformidad con estándares globales

Auditorías regulares nacionales e internacionales aseguran el cumplimiento con ANVISA, EMA y FDA, reforzando la confianza de patrocinadores y autoridades regulatorias.

FDA 21 CFR Parte 11
FDA 21 CFR Parte 11
FDA 21 CFR Parte 11
FDA 21 CFR Parte 11
REBLAS
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ISO 17025
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Contacto

Hable con nuestros especialistas

Descubra cómo Synvia puede apoyar sus estudios, análisis y proyectos.

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