Investigación Clínica

Centro especializado en estudios clínicos de fases I a IV

Investigación clínica de Fase I–IV con cobertura terapéutica completa

Nuestra estructura multisitio permite llevar a cabo estudios clínicos con seguridad, precisión y previsibilidad. Operamos con estándares internacionales de calidad, garantizando entregas consistentes para la industria farmacéutica global.

+30 mil

+30 mil

participantes de investigación

+2 mil

+2 mil

estudios conducidos

estudios conducidos

20,000 m² de infraestructura completa, preparada para estudios de bioequivalencia

Instalaciones completas que atienden proyectos de punta a punta, garantizando máxima eficiencia y agilidad.

Instalações preparadas para estudos Fase I e First-in-Human (FIH)

Nossas unidades de internação foram projetadas para conduzir estudos com segurança, elevado controle clínico e capacidade de resposta imediata.

Unidade de screening (+5.000 participantes/mês)

Unidade de screening (+5.000 participantes/mês)

Quartos de observação intensiva

Quartos de observação intensiva

Equipe médica 24h

Equipe médica 24h

Sistema integrado de dados eletrônicos (eCRF)

Sistema integrado de dados eletrônicos (eCRF)

Armazenamento seguro de medicamentos

Armazenamento seguro de medicamentos

162 leitos em 4 layouts adaptáveis por estudo

162 leitos em 4 layouts adaptáveis por estudo

Dezenas de ultrafreezers e freezers monitorados

Dezenas de ultrafreezers e freezers monitorados

Coordinación integrada y multidisciplinaria

Las áreas de soporte de Synvia trabajan de manera articulada con los equipos clínicos, garantizando que cada estudio se realice con precisión técnica, cumplimiento regulatorio y eficiencia operativa.

Reclutamiento de participantes

Reclutamiento de participantes

Documentación técnica

Documentación técnica

Ensayos clínicos de Fase I a IV

Ensayos clínicos de Fase I a IV

Garantía de calidad

Garantía de calidad

Excelencia en calidad, seguridad y conformidad regulatoria-científica

Cumplimiento Regulatorio Global

Adherencia total a las Buenas Prácticas Clínicas (ICH E6 R2), ANVISA y estándares internacionales, garantizando estudios auditables y rastreables.

Rigor Operacional Comprobado

Ejecución disciplinada de protocolos, POPs y planes, asegurando estandarización, consistencia y seguridad en cada etapa.

Rigor Operacional Comprobado

Ejecución disciplinada de protocolos, POPs y planes, asegurando estandarización, consistencia y seguridad en cada etapa.

Control y Monitoreo Continuos

Procesos monitoreados, revisados y auditados regularmente para mantener la excelencia y reducir riesgos operativos.

Control y Monitoreo Continuos

Procesos monitoreados, revisados y auditados regularmente para mantener la excelencia y reducir riesgos operativos.

Documentación esencial para auditorías y presentaciones:

Manual de calidad

Manual de calidad

Manual de bioseguridad

Manual de bioseguridad

Plan de acción de emergencia

Plan de acción de emergencia

Plan de manejo de residuos

Plan de manejo de residuos

Lista de Procedimientos Operacionales Estándar (POEs)

Lista de Procedimientos Operacionales Estándar (POEs)

Synvia TrialCore, el núcleo digital de la investigación clínica

Un ecosistema integrado de softwares que organiza, conecta y escala la operación clínica, desde la planificación hasta la conclusión del estudio.Cada solución actúa en un punto crítico del estudio, compartiendo los mismos pilares:

Solución con costo optimizado para el mercado brasileño

Seguridad de la información

Solución con costo optimizado para el mercado brasileño

Seguridad de la información

Datos actualizados en tiempo real

Trazabilidad de punta a punta

Datos actualizados en tiempo real

Trazabilidad de punta a punta

Datos actualizados en tiempo real

Integración operativa continua

Datos actualizados en tiempo real

Integración operativa continua

Datos actualizados en tiempo real

Cumplimiento regulatorio

Datos actualizados en tiempo real

Cumplimiento regulatorio

Amplia experiencia en múltiples áreas terapéuticas

Nuestros estudios abarcan diversas especialidades médicas y equipos técnicos especializados.

Oncología

Oncología

Oncología

Inmunología

Inmunología

Inmunología

Psiquiatría

Psiquiatría

Psiquiatría

Neurología

Neurología

Neurología

Ginecología

Ginecología

Ginecología

Oftalmología

Oftalmología

Oftalmología

Infectología

Infectología

Infectología

Cardiología

Cardiología

Cardiología

Soluciones Farma

Soluciones integradas para la industria farmacéutica

Desde la investigación clínica hasta los análisis de laboratorio y estudios regulatorios, nuestras soluciones Farma conectan todas las etapas necesarias para el desarrollo, comprobación y registro de medicamentos.

Forma parte del Programa de Referenciación Médica

La red que conecta a especialistas con la investigación clínica de manera ética, segura y con propósito.

Amplíe la atención al paciente con acceso a nuevas terapias.

Amplíe la atención al paciente con acceso a nuevas terapias.

Contribuya al desarrollo de medicamentos.

Contribuya al desarrollo de medicamentos.

Conexión directa con centros de investigación, equipos especializados y actualizaciones científicas continuas.

Conexión directa con centros de investigación, equipos especializados y actualizaciones científicas continuas.

Referencia segura, ética y transparente alineada con las normas brasileñas.

Referencia segura, ética y transparente alineada con las normas brasileñas.

Participe de um estudo clínico

A Synvia conduz estudos que avaliam novas possibilidades de tratamento para diversas condições de saúde, com segurança e rigor ético. Mais de 30.000 participantes de pesquisa já estiveram conosco.


Tenha, sem custo:

Acompanhamento médico especializado

Acompanhamento médico especializado

Realização de exames

Realização de exames

Acesso ao tratamento em avaliação

Acesso ao tratamento em avaliação

Contacto

Hable con nuestros especialistas

Descubra cómo Synvia puede apoyar sus estudios, análisis y proyectos.