Sobre nós

Parque Analítico

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Parque Analítico

Parque analítico de alta capacidade e precisão

Parque Analítico

O maior parque analítico
da América Latina em espectrometria de massas

O maior parque analítico da América Latina em espectrometria de massas

Com equipamentos de alta sensibilidade e sistemas cromatográficos de última geração, conduzimos análises quantitativas e qualitativas de alta precisão para diferentes tipos de matrizes biológicas.

+100 mil

+100 mil

análises/mês

+25 mil

+25 mil

amostras toxicológicas/dia

amostras toxicológicas/dia

Equipamentos de alta precisão e tecnologia de ponta

+30 LC-MS/MS

+30 LC-MS/MS

+30 LC-MS/MS

+30 LC-MS/MS

+25 LC-DAD

+25 LC-DAD

+25 LC-DAD

+25 LC-DAD

GC-FID

GC-FID

GC-FID

GC-FID

GC-MS/MS

GC-MS/MS

GC-MS/MS

GC-MS/MS

ICP-MS

ICP-MS

ICP-MS

ICP-MS

ICP-OES

ICP-OES

ICP-OES

ICP-OES

LC-FL

LC-FL

LC-FL

LC-FL

UV-VIS

UV-VIS

UV-VIS

UV-VIS

Dissolutores e aparatos I, II e III

Dissolutores e aparatos I, II e III

Dissolutores e aparatos I, II e III

Dissolutores e aparatos I, II e III

Laboratório autorizado pela ANVISA para ensaios de alta complexidade

Unidade certificada com padrões avançados de biossegurança, apta a conduzir ensaios de equivalência farmacêutica em medicamentos oncológicos e controlados, seguindo rigorosos protocolos de qualidade e contenção.

Biossegurança Nível II

Ambientes controlados para manipulação segura de substâncias farmacêuticas e amostras biológicas.

Biossegurança Nível II

Ambientes controlados para manipulação segura de substâncias farmacêuticas e amostras biológicas.

Biossegurança Nível II

Ambientes controlados para manipulação segura de substâncias farmacêuticas e amostras biológicas.

Biossegurança Nível II

Ambientes controlados para manipulação segura de substâncias farmacêuticas e amostras biológicas.

Ensaios de alta potência

Estrutura preparada para estudos de equivalência e bioanálises em medicamentos oncológicos e de alta toxicidade.

Ensaios de alta potência

Estrutura preparada para estudos de equivalência e bioanálises em medicamentos oncológicos e de alta toxicidade.

Ensaios de alta potência

Estrutura preparada para estudos de equivalência e bioanálises em medicamentos oncológicos e de alta toxicidade.

Ensaios de alta potência

Estrutura preparada para estudos de equivalência e bioanálises em medicamentos oncológicos e de alta toxicidade.

Conformidade regulatória

Operação alinhada às necessidades regulatórias assegurando qualidade e segurança em cada ensaio.

Conformidade regulatória

Operação alinhada às necessidades regulatórias assegurando qualidade e segurança em cada ensaio.

Conformidade regulatória

Operação alinhada às necessidades regulatórias assegurando qualidade e segurança em cada ensaio.

Conformidade regulatória

Operação alinhada às necessidades regulatórias assegurando qualidade e segurança em cada ensaio.

Fluxo integrado com as unidades clínicas da Synvia

O parque analítico é conectado diretamente às unidades clínicas, permitindo transferência de amostras em menos de 30 minutos e total controle da cadeia fria até a análise bioanalítica — reduzindo prazos e eliminando riscos de variação.

Tempo médio de transferência de amostras: <30 minutos

Tempo médio de transferência de amostras: <30 minutos

Tempo médio de transferência de amostras:<30 minutos

Excelência científica e inovação

Nosso time reúne dezenas de mestres, doutores e especialistas em bioanálises, farmacocinética e pesquisa clínica, com ampla experiência em metodologias internacionais e validação de métodos analíticos.

A constante inovação tecnológica e o investimento em capacitação científica permitem à Synvia antecipar tendências, desenvolver soluções analíticas de alta complexidade e sustentar a liderança regional em pesquisa aplicada às Ciências da Vida.

Qualidade e conformidade com padrões globais

Auditorias regulares nacionais e internacionais asseguram conformidade com ANVISA, EMA e FDA, reforçando a confiança de patrocinadores e autoridades regulatórias.

FDA 21 CFR Part 11
FDA 21 CFR Part 11
FDA 21 CFR Part 11
FDA 21 CFR Part 11
REBLAS
REBLAS
REBLAS
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ISO 17025
ISO 17025
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Contato

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Descubra como a Synvia pode apoiar seus estudos, análises e projetos.

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