Farma

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Soluções completas para a Indústria Farmacêutica

Estrutura clínica preparada para estudos de alta complexidade

+15.000 m² dedicados à condução de estudos clínicos, com 162 leitos em unidades independentes que permitem a condução de diferentes projetos simultaneamente.

+20 mil m²

+20 mil m²

de infraestrutura

de infraestrutura

162

162

leitos

leitos

O maior parque analítico da América Latina em espectrometria de massas

+30 LC-MS/MS e +500 métodos validados, com infraestrutura dedicada a estudos bioanalíticos, equivalência farmacêutica e controle de qualidade

+30 LC-MS/MS

+30 LC-MS/MS

em operação

+500

métodos bioanalíticos

Experiência em múltiplas áreas terapêuticas

+2.000 estudos realizados

Fase I e PK/PD

Fase I e PK/PD

Fase I e PK/PD

Fase I e PK/PD

Biológicos

Biológicos

Biológicos

Biológicos

Genéricos

Genéricos

Genéricos

Genéricos

Inovadores

Inovadores

Inovadores

Inovadores

Qualidade certificada

Atuamos com total aderência às normas internacionais de qualidade, segurança e ética científica, seguindo guidelines FDA e EMA

Estudos harmonizados

Um único estudo para múltiplas submissões na LATAM

Nossos protocolos harmonizados permitem que o mesmo estudo seja utilizado para submissões na América Latina.

Protocolos alinhados ICH–COFEPRIS–ANVISA

Protocolos alinhados ICH–COFEPRIS–ANVISA

Documentação trilíngue (PT, EN e ES)

Documentação trilíngue (PT, EN e ES)

Gestão de importação e exportação de amostras

Gestão de importação e exportação de amostras

Experiência com ANVISA, EMA e FDA

Experiência com ANVISA, EMA e FDA

Estudos harmonizados

Um único estudo para múltiplas submissões na LATAM

Nossos protocolos harmonizados permitem que o mesmo estudo seja utilizado para submissões na América Latina.

Protocolos alinhados ICH–COFEPRIS–ANVISA

Documentação trilíngue (PT, EN e ES)

Gestão de importação e exportação de amostras

Experiência com ANVISA, EMA e FDA

Estudos harmonizados

Um único estudo para múltiplas submissões na LATAM

Nossos protocolos harmonizados permitem que o mesmo estudo seja utilizado para submissões na América Latina.

Protocolos alinhados ICH–COFEPRIS–ANVISA

Documentação trilíngue (PT, EN e ES)

Gestão de importação e exportação de amostras

Experiência com ANVISA, EMA e FDA

Brasil: Um ambiente competitivo para inovação global

O Brasil combina diversidade populacional, regulação eficiente e custos competitivos, tornando-se um dos principais hubs de pesquisa clínica da América Latina.

Estudos sob medida para projetos de alta complexidade

Conduzimos projetos customizados com expertise técnica e suporte regulatório

Contato

Fale com nossos especialistas

Descubra como a Synvia pode apoiar seus estudos, análises e projetos.

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