Pesquisa Clínica

Centro especializado em estudos clínicos fases I a IV

Pesquisa clínica Fase I–IV com abrangência terapêutica completa

Nossa estrutura multisite permite conduzir estudos clínicos com segurança, precisão e previsibilidade. Operamos com padrões internacionais de qualidade, garantindo entregas consistentes para a indústria farmacêutica global.

+30 mil

+30 mil

participantes de pesquisa

+2 mil

+2 mil

estudos conduzidos

estudos conduzidos

20.000 m² de infraestrutura completa, preparada para estudos clínicos

Unidades em Campinas e São Paulo/SP

Instalações preparadas para estudos Fase I e First-in-Human (FIH)

Nossas unidades de internação foram projetadas para conduzir estudos com segurança, elevado controle clínico e capacidade de resposta imediata.

Unidade de screening (+5.000 participantes/mês)

Unidade de screening (+5.000 participantes/mês)

Quartos de observação intensiva

Quartos de observação intensiva

Equipe médica 24h

Equipe médica 24h

Sistema integrado de dados eletrônicos (eCRF)

Sistema integrado de dados eletrônicos (eCRF)

Armazenamento seguro de medicamentos

Armazenamento seguro de medicamentos

162 leitos em 4 layouts adaptáveis por estudo

162 leitos em 4 layouts adaptáveis por estudo

Dezenas de ultrafreezers e freezers monitorados

Dezenas de ultrafreezers e freezers monitorados

Coordenação integrada e multidisciplinar

As áreas de suporte da Synvia trabalham de forma articulada com as equipes clínicas, garantindo que cada estudo seja conduzido com precisão técnica, conformidade regulatória e eficiência operacional.

Recrutamento de participantes

Recrutamento de participantes

Documentação técnica

Documentação técnica

Ensaios clínicos de Fase I a IV

Ensaios clínicos de Fase I a IV

Garantia da qualidade

Garantia da qualidade

Excelência em qualidade, segurança e conformidade regulatória e científica

Conformidade Regulatória Global

Aderência total às Boas Práticas Clínicas (ICH E6 R2), ANVISA e padrões internacionais, garantindo estudos auditáveis e rastreáveis.

Rigor Operacional Comprovado

Execução disciplinada de protocolos, POPs e planos, assegurando padronização, consistência e segurança em cada etapa.

Rigor Operacional Comprovado

Execução disciplinada de protocolos, POPs e planos, assegurando padronização, consistência e segurança em cada etapa.

Controle e Monitoramento Contínuos

Processos monitorados, revisados e auditados regularmente para manter excelência e reduzir riscos operacionais.

Controle e Monitoramento Contínuos

Processos monitorados, revisados e auditados regularmente para manter excelência e reduzir riscos operacionais.

Documentação essencial para auditorias e submissões:

Manual da qualidade

Manual da qualidade

Manual de biossegurança

Manual de biossegurança

Plano de ação de emergência

Plano de ação de emergência

Plano de gerenciamento de resíduos

Plano de gerenciamento de resíduos

Lista de Procedimentos Operacionais Padrão (POPs)

Lista de Procedimentos Operacionais Padrão (POPs)

Synvia TrialCore, o núcleo digital da pesquisa clínica

Um ecossistema integrado de softwares que organiza, conecta e escala a operação clínica, do planejamento à conclusão do estudo.

Dados clínicos estruturados

eCRF:

Dados clínicos estruturados

eCRF:

Gestão operacional do estudo

CTMS:

Gestão operacional do estudo

CTMS:

Governança documental

eTMF:

Governança documental

eTMF:

Reportes de participantes via aplicativo

ePRO:

Reportes de participantes via aplicativo

ePRO:

Ampla experiência em múltiplas áreas terapêuticas

Nossos estudos abrangem diversas especialidades médicas e equipes técnicas especializadas.

Oncologia

Oncologia

Oncologia

Imunologia

Imunologia

Imunologia

Psiquiatria

Psiquiatria

Psiquiatria

Neurologia

Neurologia

Neurologia

Ginecologia

Ginecologia

Ginecologia

Oftalmologia

Oftalmologia

Oftalmologia

Infectologia

Infectologia

Infectologia

Cardiologia

Cardiologia

Cardiologia

Soluções Farma

Soluções integradas para a indústria farmacêutica

Da pesquisa clínica às análises laboratoriais e estudos regulatórios, nossas soluções Farma conectam todas as etapas necessárias para o desenvolvimento, comprovação e registro de medicamentos.

Faça parte do Programa de Referênciamento Médico

A rede que conecta especialistas à pesquisa clínica com ética, segurança e propósito.

Amplie o cuidado ao paciente com acesso a novas terapias.

Amplie o cuidado ao paciente com acesso a novas terapias.

Contribua para o desenvolvimento de medicamentos.

Contribua para o desenvolvimento de medicamentos.

Conexão direta com centros de pesquisa e especialistas da área.

Conexão direta com centros de pesquisa e especialistas da área.

Referenciamento seguro, ético e transparente alinhado às normas brasileiras.

Referenciamento seguro, ético e transparente alinhado às normas brasileiras.

Participe de um estudo clínico

A Synvia conduz estudos que avaliam novas possibilidades de tratamento para diversas condições de saúde, com segurança e rigor ético. Mais de 30.000 participantes de pesquisa já estiveram conosco.


Tenha, sem custo:

Acompanhamento médico especializado

Acompanhamento médico especializado

Realização de exames

Realização de exames

Acesso ao tratamento em avaliação

Acesso ao tratamento em avaliação

Contato

Fale com nossos especialistas

Descubra como a Synvia pode apoiar seus estudos, análises e projetos.