CRO full-service

Your full-service CRO in Brazil: from protocol to registration

Compliance ICH CTD · eCTD 3.2.2 · pronto para o 4.0

O RegCore centraliza toda a gestão regulatória numa só ferramenta.

O RegCore centraliza toda a gestão regulatória numa só ferramenta

Todos os produtos e registros em uma lista mestra, por país. Cada dossiê acompanha o produto do registro inicial a cada alteração pós-registro.

Technology from those who live the practice

Technology from those who live the practice

Synvia Trial Core is an integrated software ecosystem that organizes, connects, and scales clinical operations, from planning to study completion:

Synvia Trial Core is an integrated software ecosystem that organizes, connects, and scales clinical operations, from planning to study completion:

+0k

Studies conducted

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Years of operation

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+180

Industries served

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Employees

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Employees

Harmonized studies

A single study for multiple submissions in LATAM

Our harmonized protocols allow the same study to be used for submissions in Latin America.

Trilingual documentation (PT, EN, and ES)

O formato que a Agência recebe: pacote em CTD, protocolado via Aditamento. Quando o Guia muda, a plataforma acompanha.

Trilingual documentation (PT, EN, and ES)

O formato que a Agência recebe: pacote em CTD, protocolado via Aditamento. Quando o Guia muda, a plataforma acompanha.

ICH–COFEPRIS–ANVISA aligned protocols

Para as agências que exigem submissão eletrônica, como FDA e EMA: estrutura, hyperlinks, granularidade e validação do pacote antes do envio.

ICH–COFEPRIS–ANVISA aligned protocols

Para as agências que exigem submissão eletrônica, como FDA e EMA: estrutura, hyperlinks, granularidade e validação do pacote antes do envio.

Management of import and export of samples

Estrutura preparada para a adaptação ao 4.0, à medida que as autoridades avancem na sua adoção.

Management of import and export of samples

Estrutura preparada para a adaptação ao 4.0, à medida que as autoridades avancem na sua adoção.

International standards of quality and safety

International standards of quality and safety

All of our platforms are developed and validated in compliance with the most rigorous international regulatory standards.

All of our platforms are developed and validated in compliance with the most rigorous international regulatory standards.

All of our platforms are developed and validated in compliance with the most rigorous international regulatory standards.

  • FDA 21 CFR Part 11
    FDA 21 CFR Part 11
    FDA 21 CFR Part 11
  • EMA GCP / GLP
    EMA GCP / GLP
    EMA GCP / GLP
  • ANVISA
    ANVISA
    ANVISA
  • ICH
    ICH
    ICH
  • LGPD
    LGPD
    LGPD
  • ISO 17025
    ISO 17025
    ISO 17025
  • CAP
    CAP
    CAP
  • CAP
    CAP
    CAP

Synvia

Todos os produtos e registros, organizados por país.

Cada produto com seus registros, cada registro com sua agência e seu número. Dentro de cada um, o dossiê que nasce no registro inicial e acompanha toda alteração que vier depois.

Ciclo de vida do registro

Bula, fabricante do IFA, renovação: cada alteração entra como nova sequência do mesmo dossiê.

Ciclo de vida do registro

Bula, fabricante do IFA, renovação: cada alteração entra como nova sequência do mesmo dossiê.

Ciclo de vida do registro

Histórico completo

Tudo o que foi enviado permanece no dossiê, na sequência em que foi protocolado na agência.

Histórico completo

Tudo o que foi enviado permanece no dossiê, na sequência em que foi protocolado na agência.

Histórico completo

Prazos por registro

Renovação e vencimento acompanhados no sistema, sem controle paralelo em planilha.

Prazos por registro

Renovação e vencimento acompanhados no sistema, sem controle paralelo em planilha.

Prazos por registro

Logistics management for clinical studies with materials control, importation, and regulatory compliance by Synvia

Synvia

O sistema mostra o que falta.
A equipe monta.

Ao abrir uma submissão, o RegCore compara os requisitos daquele tipo de petição com o que o dossiê já tem. A equipe começa pela lista do que falta, com os documentos e as versões sob controle.

Gap analysis

A cada submissão, a lista do que existe, do que venceu e do que ainda precisa ser produzido.

Gap analysis

A cada submissão, a lista do que existe, do que venceu e do que ainda precisa ser produzido.

Gap analysis

Documentos sob controle

Template por tipo de documento, versionamento e fluxo de aprovação. Só a versão aprovada entra.

Documentos sob controle

Template por tipo de documento, versionamento e fluxo de aprovação. Só a versão aprovada entra.

Documentos sob controle

Edição colaborativa

A equipe trabalha no mesmo documento, na plataforma. Sem anexo por e-mail, sem versão paralela.

Edição colaborativa

A equipe trabalha no mesmo documento, na plataforma. Sem anexo por e-mail, sem versão paralela.

Edição colaborativa

Synvia

A validação acompanha a montagem, não espera o envio.

As regras são definidas pelo tipo de submissão. Cada documento é conferido quando entra no dossiê, e o status do pacote é atualizado em tempo real.

Regras por submissão

Os requisitos de conferência vêm do tipo de petição e da agência de destino, sem configuração manual.

Regras por submissão

Os requisitos de conferência vêm do tipo de petição e da agência de destino, sem configuração manual.

Regras por submissão

Conferência em tempo real

Estrutura e nomenclatura verificadas a cada documento anexado. O erro aparece no dia, não na exigência.

Conferência em tempo real

Estrutura e nomenclatura verificadas a cada documento anexado. O erro aparece no dia, não na exigência.

Conferência em tempo real

Validação por IA

Camada adicional de conferência sobre o conteúdo dos documentos, além das regras estruturais.

Validação por IA

Camada adicional de conferência sobre o conteúdo dos documentos, além das regras estruturais.

Validação por IA

Gestão logística para estudos clínicos com controle de materiais, importação e compliance regulatório pela Synvia
Gestão logística para estudos clínicos com controle de materiais, importação e compliance regulatório pela Synvia

Synvia

O pacote sai no formato da agência.
A sequência fica no dossiê.

Com o dossiê validado, o RegCore gera o pacote no formato do destino e registra a sequência. A próxima alteração parte do que já foi protocolado, com o histórico completo.

Publicação por agência

O pacote é gerado no formato que o destino recebe, a partir do mesmo dossiê, sem remontagem.

Publicação por agência

O pacote é gerado no formato que o destino recebe, a partir do mesmo dossiê, sem remontagem.

Publicação por agência

Sequências registradas

Cada envio entra no ciclo de vida do registro, na ordem em que foi protocolado na agência.

Sequências registradas

Cada envio entra no ciclo de vida do registro, na ordem em que foi protocolado na agência.

Sequências registradas

Trilha de auditoria

Toda alteração registra autor, ação e data. O dossiê fica pronto para inspeção, anos depois.

Trilha de auditoria

Toda alteração registra autor, ação e data. O dossiê fica pronto para inspeção, anos depois.

Trilha de auditoria

Other TrialCore solutions: The digital core of clinical research

Other TrialCore solutions: The digital core of clinical research

An integrated ecosystem of software that organizes, connects, and scales clinical operations, from planning to the completion of the study.

An integrated ecosystem of software that organizes, connects, and scales clinical operations, from planning to the completion of the study.

Synvia eTMF

Electronic management platform for the Trial Master File, with organization, traceability, and version control of regulatory documents.

Synvia eTMF

Electronic management platform for the Trial Master File, with organization, traceability, and version control of regulatory documents.

Synvia CTMS

Central platform for operational management of clinical studies: monitoring, recruitment, research sites, and financial.

Synvia CTMS

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