Harmonized studies

Innovation, science, and technology to improve the lives of more and more people.

Our harmonized protocols allow the same study to be used for submissions in Latin America.

Conteúdo baseado na Resolução CONTRAN nº 923, de 28 de março de 2022.

+200 pharmaceutical companies in Brazil and around the world trust Synvia

From clinical research to laboratory analyses, toxicology, and digital solutions for study management, a unique structure that ensures efficiency, traceability, and regulatory compliance in alignment with major global agencies (ANVISA, EMA, and FDA).

Pharma Solutions

Integrated solutions for the development and registration of medications.

Pharma Solutions

Integrated solutions for the development and registration of medications.

Pharma Solutions

Integrated solutions for the development and registration of medications.

Toxicology

Cutting-edge technology solutions meeting the gold standard of the pharmaceutical industry.

Toxicology

Cutting-edge technology solutions meeting the gold standard of the pharmaceutical industry.

Toxicology

Cutting-edge technology solutions meeting the gold standard of the pharmaceutical industry.

Digital Solutions

Proprietary software for management and compliance.

Digital Solutions

Proprietary software for management and compliance.

Digital Solutions

Proprietary software for management and compliance.

Plans

Plans

Free for the first studies at your center

Free for the first studies at your center

It is Synvia's commitment to Brazil's research centers and to the advancement of clinical research in the country.

It is Synvia's commitment to Brazil's research centers and to the advancement of clinical research in the country.

Module 01

Administrative Information

Administrative documentation required by ANVISA: forms, labels, package inserts, and region-specific data.

02

Não raspe cabelo nem pelos

Se você chegar com cabelo e pelos corporais raspados, a coleta não pode ser realizada. Será preciso retornar quando houver volume suficiente para o exame.

03

Cabelo com pelo menos 4 cm

A mecha coletada precisa de no mínimo 4 cm de comprimento a partir da raiz. Se o cabelo da cabeça não tiver esse tamanho, o coletor recorre aos pelos corporais.

04

Autorize o registro no RENACH

Antes do exame, você assina a autorização para inclusão do resultado no seu prontuário de condutor. Sem essa autorização prévia e por escrito, o exame não tem validade.

Art. 13, Art. 15 § 1º e Anexo II, itens 4.3 e 4.4 da Resolução 923

Art. 13, Art. 15 § 1º e Anexo II, itens 4.3 e 4.4 da Resolução 923

Para ambos

Para ambos

As 6 etapas da coleta

As 6 etapas da coleta

O procedimento é sempre o mesmo, na mesma ordem. O condutor acompanha tudo de perto e nada acontece fora do seu campo de visão.

O procedimento é sempre o mesmo, na mesma ordem. O condutor acompanha tudo de perto e nada acontece fora do seu campo de visão.

+20 years of proven excellence and experience

Testemunha identificada

Founded in 2005 as a center for Pharmaceutical Bioequivalence, Synvia has established itself as the largest clinical research company in Latin America, the result of continuous expansion, supported by scientific excellence, cutting-edge infrastructure, and global regulatory compliance.

With integrated presence in all stages of the pharmaceutical chain, the company has become a reference for those who seek quality, agility, and trust in their projects.

Who we are

Accelerated and efficient regulatory approval

Accelerated and efficient regulatory approval

Única exceção

A testemunha é dispensada somente se o condutor consentir expressamente com a filmagem: vídeo contínuo, sem cortes, até a lacração.

02

Identificação e biometria

Documento oficial com foto (RG ou CNH) e captura da biometria digital do condutor, do coletor e da testemunha. O coletor explica o procedimento antes de começar e atende um condutor por vez.

Art. 13 e Anexo II, itens 1 e 3

Isenção obrigatória

O coletor não pode ter relação profissional ou familiar com o condutor, e nenhum técnico analista participa da coleta.

Assinaturas

Testemunha, coletor e doador assinam e rubricam os envelopes (opção manual) ou o FCC (opção digital).

03

Doação da amostra

A matriz não é escolha do doador. A coroa, região do vértice posterior da cabeça, é o local mais indicado para retirar o cabelo: é a região com menor variação na taxa de crescimento, e mechas finas de pontos distintos deixam o cabelo ao redor cobrindo a área. A amostra analisada é a dos primeiros centímetros do cabelo, os mais próximos à raiz.

Anexo II, itens 4.1 e 4.4

Cabelo, quantidade

2 mechas com espessura de um lápis e no mínimo 4 cm de comprimento, uma para cada envelope.

Pelos, quantidade

Equivalente a 2 bolas de algodão, uma para cada envelope. Pelos só entram quando o cabelo não tem o comprimento necessário.

EPIs necessários

O coletor usa os EPIs, como as luvas, antes de iniciar a coleta.

Atenção à mistura

Tórax, braço e perna podem se misturar entre si. Cabelo, axilas e púbis não se misturam: nem entre si, nem com outros pelos.

04

Técnica e ferramenta certa

De luvas, o coletor separa a mecha com presilhas e corta os fios logo abaixo dela, o mais junto possível do couro cabeludo, sem deixar falhas visíveis. Cada material tem sua ferramenta.

Anexo II, itens 4.1 e 4.4

Cabelo

Tesoura limpa com álcool 70%, com corte rente ao couro cabeludo.

Tesoura limpa com álcool 70%, com corte rente ao couro cabeludo.

Pelos

Lâmina de barbear descartável.

Lâmina de barbear descartável.

05

Acondicionamento e envelopes

Cada amostra vai individualmente em papel alumínio, dobrado de modo a prender os fios, com o lado da raiz (parte proximal) inequivocamente marcado. Os envelopes primários são preenchidos antes da coleta.

Art. 12, § 7º e Anexo II, itens 4.2 e 4.4

Amostra A

Análise. Segue para o laboratório para triagem e, se necessário, confirmação.

Amostra B

Contraprova. Fica armazenada lacrada por no mínimo 5 anos

Envelope secundário

A e B juntos em um terceiro envelope, maior, fechado com fita adesiva para o transporte.

06

Lacre, rubrica e impressão digital

O lacre acontece à vista do doador e da testemunha. Coletor e condutor rubricam de modo que a rubrica cubra parte da etiqueta e parte do envelope: qualquer abertura indevida fica evidente.

Art. 13 e Anexo II, item 4.4

Impressão digital

Do condutor, do coletor e da testemunha no formulário de coleta e nos envelopes.

Descarte

O excedente de material é descartado conforme a orientação do laboratório.

Para ambos

Para ambos

De onde sai a amostra: uma ordem, não uma escolha

De onde sai a amostra: uma ordem, não uma escolha

A matriz não é escolha do doador. A Resolução 923 define uma hierarquia técnica para a origem do material, e o coletor segue essa ordem, sempre: primeiro o cabelo da cabeça; os pelos corporais devem ser usados apenas quando o cabelo não tem o comprimento necessário.

A matriz não é escolha do doador. A Resolução 923 define uma hierarquia técnica para a origem do material, e o coletor segue essa ordem, sempre: primeiro o cabelo da cabeça; os pelos corporais devem ser usados apenas quando o cabelo não tem o comprimento necessário.

A coroa é o local mais indicado

Região do vértice posterior, onde a taxa de crescimento do cabelo tem menor variação. Mechas finas de pontos distintos, para que o cabelo ao redor cubra a área.

Prioridade 1

Cabelo da cabeça

A matriz padrão do exame. A amostra analisada é a dos primeiros centímetros do cabelo, os mais próximos à raiz, que guardam o histórico mais recente. Cada mecha tem a espessura de um lápis e no mínimo 4 cm de comprimento.

Cabelo: não se mistura com nenhuma outra fonte
Cabelo: não se mistura com nenhuma outra fonte

Prioridade 2

Pelos corporais

Somente quando o condutor não possui cabelos no comprimento necessário. O coletor seleciona as áreas respeitando as regras de mistura. A quantidade equivale a 2 bolas de algodão, uma para cada envelope.

Tórax
Braço
Perna
Axilas
Púbis

Art. 13, Art. 15 § 1º e Anexo II, itens 4.3 e 4.4 da Resolução 923

Art. 13, Art. 15 § 1º e Anexo II, itens 4.3 e 4.4 da Resolução 923

For those who conduct clinical trials

Synvia TrialCore, the digital core of clinical research

From the eCRF that captures clinical data to the ePRO that collects directly from the participant, through operational management in the CTMS and document governance in the eTMF — everything integrated into a single database, with no silos and no rework.

Tórax + braço + perna: podem se misturar entre si

Cabelo, axilas e púbis: não se misturam, nem entre si, nem com outros pelos

The platform that stands out in the market and drives clinical studies

The platform that stands out in the market and drives clinical studies

Regulatory Compliance

Investment

Performance

Usability

Auditability

Synvia eCRF

National platform,global standard

Fully complies with national and international standards

National reality

Investment compatible with the national reality

Optimized for exceptional performance

Friendly and intuitive interface

Controlled, tracked, and auditable record of operations

Other platforms

Other platforms

They may not meet all regulatory requirements

Insecurity regarding exchange rate variation

Low performance

Complex interfaces

Limited records

Para ambos

O que invalida a coleta

O descumprimento de qualquer exigência do procedimento acarreta a invalidação do material coletado. No laboratório, a amostra ainda passa por critérios de rejeição. Estes são os erros mais comuns.

FCC com dados incompletos, rasurados, ilegíveis ou sem a impressão digital do doador.

Envelope de transporte contendo apenas uma das duas amostras.

Mistura de fontes biológicas que não podem se misturar.

Envelope sem informações ou assinaturas, aberto, furado, rasgado, ou com etiqueta de lacre danificada ou removida.

Quantidade de material insuficiente para a metodologia do exame.

Coleta imprópria: falta da película de alumínio ou falha na identificação da raiz do cabelo.

FCC com dados incompletos, rasurados, ilegíveis ou sem a impressão digital do doador.

Envelope de transporte contendo apenas uma das duas amostras.

Mistura de fontes biológicas que não podem se misturar.

Envelope sem informações ou assinaturas, aberto, furado, rasgado, ou com etiqueta de lacre danificada ou removida.

Quantidade de material insuficiente para a metodologia do exame.

Coleta imprópria: falta da película de alumínio ou falha na identificação da raiz do cabelo.

Art. 12, § 6º, Anexo II, item 3 e Anexo III, item 1.3

Para ambos

O que invalida a coleta

O descumprimento de qualquer exigência do procedimento acarreta a invalidação do material coletado. No laboratório, a amostra ainda passa por critérios de rejeição. Estes são os erros mais comuns.

FCC com dados incompletos, rasurados, ilegíveis ou sem a impressão digital do doador.

Envelope sem informações ou assinaturas, aberto, furado, rasgado, ou com etiqueta de lacre danificada ou removida.

Envelope de transporte contendo apenas uma das duas amostras.

Quantidade de material insuficiente para a metodologia do exame.

Mistura de fontes biológicas que não podem se misturar.

Coleta imprópria: falta da película de alumínio ou falha na identificação da raiz do cabelo.

Art. 12, § 6º, Anexo II, item 3 e Anexo III, item 1.3

Para ambos

O que invalida a coleta

O descumprimento de qualquer exigência do procedimento acarreta a invalidação do material coletado. No laboratório, a amostra ainda passa por critérios de rejeição. Estes são os erros mais comuns.

FCC com dados incompletos, rasurados, ilegíveis ou sem a impressão digital do doador.

Envelope sem informações ou assinaturas, aberto, furado, rasgado, ou com etiqueta de lacre danificada ou removida.

Envelope de transporte contendo apenas uma das duas amostras.

Quantidade de material insuficiente para a metodologia do exame.

Mistura de fontes biológicas que não podem se misturar.

Coleta imprópria: falta da película de alumínio ou falha na identificação da raiz do cabelo.

Art. 12, § 6º, Anexo II, item 3 e Anexo III, item 1.3

Para o condutor

Dúvidas frequentes

Posso escolher de onde sai a amostra?

Não. A matriz não é escolha do doador. O coletor segue a ordem técnica da Resolução 923: primeiro o cabelo da cabeça, com prioridade para o vértice posterior. Os pelos corporais só entram quando o cabelo não tem o comprimento necessário.

Vai ficar uma falha visível no meu cabelo?

Não deve ficar. A técnica prevê mechas finas retiradas de pontos distintos, logo abaixo de uma mecha separada com presilha, de modo que o cabelo ao redor cubra a área do corte.

Estou com o cabelo e os pelos raspados. E agora?

A coleta não pode prosseguir. Você deverá retornar ao posto de coleta assim que apresentar volume de cabelo ou pelos suficiente para a realização do exame. Para o cabelo, o mínimo é 4 cm de comprimento.

Para que servem as duas amostras?

A amostra A é analisada. A amostra B é a contraprova: fica lacrada e armazenada por no mínimo 5 anos. Se você discordar do resultado, pode solicitar formalmente a análise da contraprova, que será feita pelo mesmo laboratório. Ao solicitar, você assina um termo dando ciência de que, usada a contraprova, não restará material para análises futuras.

Quando sai o resultado e por quanto tempo ele vale?

O laboratório entrega o laudo detalhado em até 15 dias contados da coleta, em meio físico ou digital, e insere o resultado no RENACH. A validade do exame é de 90 dias a partir da data da coleta. Em até 24 horas após a coleta, o laboratório já registra no RENACH a data e a hora em que ela aconteceu.

Quem tem acesso ao meu resultado?

O resultado é confidencial no RENACH. Laboratórios credenciados e órgãos de trânsito são responsáveis por manter essa confidencialidade. O laudo é enviado de modo que apenas o condutor acesse as informações.

Posso recusar a presença da testemunha?

A testemunha é a regra. Ela só é dispensada quando o posto oferece a filmagem do procedimento e você consente expressamente: vídeo contínuo, sem cortes, do início ao lacre, com o material sempre à vista.

E se o resultado der positivo?

Um resultado presumido positivo na triagem passa obrigatoriamente por teste de confirmação antes de qualquer laudo. Laudos positivos são interpretados por um Médico Revisor, que considera, entre outras situações, o uso comprovado de medicamento prescrito. Ficam garantidos o direito à contraprova e ao recurso administrativo.

Base legal

Esta página é um material de apoio e não substitui o texto oficial publicado.

Resolução CONTRAN nº 923/2022

Dispõe sobre o exame toxicológico de larga janela de detecção, em amostra queratínica, para habilitação, renovação ou mudança para as categorias C, D e E. Publicada no DOU em 1º de abril de 2022.

Lei nº 13.103/2015

A Lei do Motorista, que instituiu a exigência do exame toxicológico para as categorias C, D e E e garante ao condutor o direito à contraprova.

Contact

Talk to our experts

Discover how Synvia can support your studies, analyses, and projects.

SAC, ligação gratuita

Contact

Talk to our experts

Discover how Synvia can support your studies, analyses, and projects.

SAC, ligação gratuita