Os estudos clínicos de bioequivalência fazem parte de uma etapa importantíssima para garantir que medicamentos genéricos cheguem ao mercado com a mesma segurança, qualidade e assertividade do medicamento de referência (originais).

São esses estudos que permitem que milhões de pessoas tenham acesso a tratamentos confiáveis por preços mais acessíveis — e a participação de voluntários saudáveis é o que torna tudo isso possível.

A Synvia é líder em pesquisas clínicas na América Latina, com uma equipe formada por mais de 800 profissionais e um dos maiores parques analíticos do continente.

Durante 20 anos de atuação, já fizemos muitas contribuições para a assertividade e melhoria dos medicamentos disponíveis nas farmácias de cada canto do Brasil:

Esses números mostram a escala, a responsabilidade e a seriedade que envolvem cada estudo conduzido pela empresa. Quer entender mais sobre o assunto? Continue a leitura! 

Como funcionam os estudos clínicos de bioequivalência?

Os estudos clínicos de bioequivalência são conduzidos com pessoas saudáveis para comparar a velocidade e a quantidade com que o medicamento genérico e o medicamento de referência (original) são absorvidos pelo organismo. 

É por meio desses testes que se comprova que ambos medicamentos se comportam da mesma forma no corpo — garantindo que o genérico seja tão seguro e qualificado quanto o original.

Esses estudos clínicos também oferecem aos participantes a oportunidade de contribuir diretamente para a saúde pública e, ainda, receber uma compensação financeira por seu tempo e colaboração.

• Você quer ajudar a validar medicamentos genéricos e receber uma compensação pela sua contribuição? Clique aqui.

Quem pode participar das pesquisas de bioequivalência?

Podem participar dos estudos clínicos de bioequivalência pessoas saudáveis, maiores de idade e que atendam aos critérios definidos para cada protocolo. Os principais requisitos incluem: 

A confirmação dessa elegibilidade é feita durante a triagem clínica, etapa que garante segurança para todos os envolvidos.

• Clique aqui e fique entre os primeiros a serem chamados para novos estudos de bioequivalência. 

Antes do estudo de bioequivalência: como se preparar?

Antes de participar dos estudos clínicos de bioequivalência, é importante entender que algumas etapas de preparação garantem a sua segurança e a qualidade dos resultados. 

A seguir, você confere exatamente o que fazer antes desse momento e como se preparar para que tudo ocorra da melhor forma possível. Vamos lá?

Preparação para a triagem

A preparação para a triagem é simples, mas fundamental para garantir que os seus exames reflitam com precisão o seu estado de saúde. Pequenos cuidados nos dias anteriores ajudam a evitar alterações nos resultados e aumentam as suas chances de ser aprovado para participar do estudo. 

Antes de seguir para a etapa de avaliação, confira as orientações abaixo e garanta que tudo esteja de acordo, a fim de que o estudo prossiga sem dificuldades:

• Levar um documento oficial com foto: RG ou CNH.

• Dormir bem no dia anterior: isso ajuda nos resultados dos exames.

• Evitar bebidas alcoólicas por pelo menos 48h antes da triagem.

• Evitar atividade física intensa: pode alterar parâmetros clínicos.

• Fazer jejum caso solicitado: conforme orientação da equipe.

• Informar qualquer problema recente de saúde: transparência é essencial.

O que acontece na triagem clínica?

Durante a triagem clínica, alguns profissionais de saúde realizam avaliações completas para garantir que o participante está perfeitamente apto para o avanço dos estudos clínicos.

• Avaliação médica: conversa sobre saúde, hábitos e histórico.

• Exames laboratoriais: sangue e urina para verificar parâmetros gerais.

• Sinais vitais: pressão arterial, temperatura, frequência cardíaca.

• Eletrocardiograma (quando necessário): avaliação da atividade cardíaca.

• Assinatura do TCLE: documento que explica direitos e deveres do participante.

A triagem não garante a participação — ela apenas confirma se a pessoa cumpre os critérios necessários. Cadastre-se agora e receba o convite assim que as vagas abrirem:

Etapas durante o estudo: como cada uma funciona

Antes de detalhar cada etapa, é importante entender que todos os estudos clínicos de bioequivalência seguem protocolos rigorosos, aprovados por Comitês de Ética, e contam com acompanhamento constante por equipes treinadas. 

• Você quer participar da pesquisa de bioequivalência da Synvia? Clique aqui para acessar o nosso Whatsapp e realizar a sua inscrição.

Regras e benefícios dos estudos clínicos de bioequivalência 

Os estudos clínicos de bioequivalência seguem normas rigorosas para proteger o participante e garantir que todos os resultados alcançados sejam verdadeiramente confiáveis. 

Essas regras existem para padronizar cada etapa do estudo, manter a segurança de todos e assegurar que os dados obtidos representem com precisão o comportamento do medicamento no organismo. 

Antes de participar, é importante conhecer essas orientações. A seguir, você encontra as principais.

 As regras dos estudos clínicos de bioequivalência

Benefícios de participar dos estudos de bioequivalência

Participar de estudos clínicos de bioequivalência é mais do que contribuir para o desenvolvimento de medicamentos genéricos seguros e assertivos. 

O participante também recebe benefícios diretos que tornam a experiência positiva, estruturada e recompensadora:

Ética, segurança e transparência

A base de qualquer estudo clínico é a ética, e isso é especialmente verdadeiro nos estudos de bioequivalência conduzidos pela Synvia. 

Todo o processo é estruturado para proteger o participante, oferecer total transparência e garantir que cada etapa seja acompanhada por profissionais habilitados. 

Antes mesmo de começar, o participante recebe todas as informações necessárias para decidir se deseja participar e tem a garantia de que pode desistir a qualquer momento — sem justificativa e sem prejuízo.

• Aprovados pelo Comitê de Ética em Pesquisa (CEP/CONEP).

• Acompanhamento constante por médicos, enfermeiros e equipe técnica.

• Explicação completa no TCLE antes de qualquer procedimento.

• Direito de desistir a qualquer momento, sem justificativa.

Como participar do próximo estudo?

Participar dos próximos estudos clínicos de bioequivalência é simples e totalmente guiado pela equipe da Synvia. Basta preencher o seu cadastro clicando na imagem ao fim deste tópico e aguardar o contato para a triagem. 

Assim que novas vagas forem abertas, os inscritos serão chamados em ordem de disponibilidade — por isso, quanto antes você se cadastrar, maior a chance de participar do próximo ciclo.

Se você deseja fazer parte dos próximos estudos, ajudar diretamente na liberação de medicamentos mais acessíveis e ainda ser recompensado por isso, basta realizar o seu cadastro e acompanhar as próximas etapas. 

A sua participação é voluntária, totalmente segura e de extrema importância para que pesquisas importantes continuem acontecendo no Brasil. 

Dúvidas frequentes dos participantes em pesquisas de bioequivalência