Solução de alta performance que eleva a precisão, acelera
o processos e transforma a condução de estudos clínicos.
Desenvolvido por especialistas da maior empresa de pesquisa clínica da América Latina, o Synvia eCRF oferece segurança, funcionalidade e conformidade regulatória de nível internacional.
Uma plataforma robusta, otimizada para o mercado nacional, que alia excelência técnica a um custo acessível.
Principais funcionalidades
Criptografia avançada, controle de acesso e conformidade com GDPR, EMA, CFR 21 Part 11 e outras normas internacionais
Inclusão de participantes de forma segura e anônima, garantindo a proteção
de dados
Acompanhamento detalhado
do preenchimento dos formulários
Relatórios específicos e detalhados disponíveis em tempo real para acompanhamento e gerenciamento
Coleta de dados segura, precisa e padronizada
Recurso para gerenciamento das atividades de monitoria (SDV) do estudo
Monitoramento contínuo do status do participante durante a condução do estudo clínico
Controle rigoroso dos acessos de usuários e suas permissões (funções) dentro da eCRF
Integrações seguras e eficientes com sistemas externos
Automação segura do processo de randomização de participantes
Codificação precisa e padronizada de termos médicos e medicamentos através dos dicionários MedDRA, WHO Drug
Gerenciamento automatizado dos resultados dos exames laboratoriais dos participantes
Gestão detalhada e segura do estoque e da dispensação dos medicamentos do estudo (PSI)
Comunicação automática para alertas e lembretes importantes
Criptografia avançada, controle de acesso e conformidade com GDPR, EMA, CFR 21 Part 11 e outras normas internacionais
| Synvia eCRF | Outras plataformas | |
|---|---|---|
| Conformidade regulatória | Atende integralmente às normas nacionais e internacionais | Podem não cumprir todas as exigências |
| Investimento | Realidade nacional | Insegurança em relação a variação cambial |
| Desempenho | Otimizado para performance excepcional | Insegurança em relação a variação cambial |
| Usabilidade | Interface amigável e intuitiva | Interfaces complexas |
| Auditabilidade | Registro controlado, rastreado e auditável das operações | Registros limitados |
| Flexibilidade e escalabilidade | Altamente adaptável a estudos variados e complexos | Opções restritas |
| Implementação | Rápida implementação com treinamentos personalizados | Treinamentos extensivos |
Conecte participantes aos estudos clínicos em tempo real – simples, seguro e em conformidade regulatória.
Soluções em nuvem que apoiam o setor de Ciências da Vida,
assegurando conformidade, eficiência e segurança.
Gestão integrada de estudos de bioequivalência com geração automatizada de relatórios regulatórios.
Gestão integrada de estudos de bioequivalência com geração automatizada de relatórios regulatórios.
Sistema para gestão eficiente de informações laboratoriais, focado em análises de rotina e controle de qualidade.
Criptografia avançada, controle de acesso e conformidade com GDPR, EMA, CFR 21 Part 11 e outras normas internacionais
Plataformas robustas que processam grandes volumes de dados com agilidade e segurança.
Mais de 200 clientes globais confiam nas soluções da Synvia, validadas por auditorias e órgãos reguladores.
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